美国辉瑞五联怎么样？
12月30日更新了文章，新增了一段内容： 前几天看到有人在网上说“国产疫苗和进口疫苗的差别就是品牌不同”这种话，真的是很生气！国家花了那么大力气，付出了那么多成本，才终于实现了新冠疫苗的全民免费接种，结果让人大失所望。有些人根本不了解情况就胡乱说话，有些甚至直接在国外某著名疫苗平台上抹黑国内疫苗，真的可恶至极！
先给大家看看关于辉瑞疫苗在美国遭到大量投诉的真实案例，看看这些被“害惨了”的美国人民： （一）2021年4月份，美国国家过敏症和传染病研究所主任安东尼·弗契宣布停止推荐强生公司研发的单剂新冠疫苗，因为该疫苗可能引发极度罕见的脑病；
（二）2021年5月份，美国疾病控制与预防中心(CDC)提醒民众暂停使用强生公司的单剂型新冠疫苗，原因是接种者出现疑似罕见血栓性血小板减少症；
（三）2021年6月份，美国正式授权紧急使用Moderna研发的mRNA疫苗，用于低龄人群疫苗接种；
（四）2021年7月份，由于越来越多的老年患者感染新冠后死亡，FDA紧急授权允许医疗专业人员给75岁以上患有严重疾病的老年人注射第三针新冠疫苗加强针；
（五）2021年8月份，美国药监局批准了由Novavax公司研发的COVID-19疫苗在美上市，成为第五款获准在美国上市的新冠疫苗；
（六）2021年10月份，美国药监局又批准了强生公司和莫德纳公司生产的两种新型新冠病毒灭活疫苗，可用于18岁以下人群。 .....
看看这无休止的丑闻！看看这些惨痛的病例！真是每一步都在震惊全球！而我国目前是全球唯一一个有能力生产所有类型新冠疫苗的大国，能够生产灭活疫苗、核酸疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗等，而且全部都是自产研发！全！部！自！有！产！研！（激动的心情难以平复）
12月28日看到了一条新闻 “国家药监局批准安巴韦单抗注射液及罗米司酮胶囊联合制剂注册申请” 这是中国自主研发并拥有知识产权的抗新冠病毒特效药正式获批！太振奋人心了！这款药物是可以用于新冠肺炎患者的治疗，尤其是重症、危重症患者的治疗。
12月27日国家卫健委官网发布《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》 其中明确了五种禁忌证：
1 对新冠病毒疫苗所含成分过敏者，应禁止接种。
2 既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等），应禁止接种。
3 对于出现免疫功能受损状态的人群，例如恶性肿瘤、肾病综合征、肝病等情况，也应尽可能避免接种新冠疫苗。
4 对于高血压、糖尿病等慢性疾病如果通过生活方式调整或药物治疗，病情稳定控制得较好，原则上也可以接种疫苗。但无论是否接种疫苗，患慢性疾病的进程都不可能逆转，出现病情反复的可能，也是存在的。
5 接种新冠病毒疫苗后如出现不良反应，应及时就医，根据医嘱处理。 同时，指南中还对接种后的注意事项，常见的不良反应等等问题做出了详细说明。
看完这个指南，我想说的有很多。从疫情开始到现在，我们国家的疫情防控做得很好，几乎看不到传播，大多数人都忽略了病毒传播的风险。但是随着奥密克戎毒株在全球迅速扩散，国内一些地区也相继报道无症状感染者和无症状感染者转为确诊病例的案例，我们切不可掉以轻心。
对于已经接种的百姓，我建议大家继续遵守疫情防控原则，做好戴口罩、勤洗手、常通风、不聚集、保持一米线距离等防护措施。没有接种的百姓，请尽快接种，接种第一针后间隔3周接种第二针，在6个月的时候接种第三针，实现免疫程序的全程接种。
希望大家都好好看看吧，看完别忘转给家人朋友们！