美国反耳猫有遗传病吗？
关于美国反耳基因的问题，之前在《浅谈猫咪的遗传病》（还没发表）写过一点儿，这里稍做修改发给楼主。 首先来讲，反耳并不是一个基因命名的疾病，而是指耳朵折返的一类疾病。包括先天性外耳道闭锁/狭窄、招风耳、难听(Nail patella)、内耳异常等。 虽然这些疾病的表现为耳朵的形状和听力有问题，但究其根本都是由于耳道或中耳出现结构或功能上的异常导致的。所以从基因的角度来解释这类问题，需要了解耳部结构的基因位点和遗传方式。
众所周知，人类的耳道是完全被皮肤覆盖的，而猫的耳道则是开放的。这就使得研究人类的遗传病无法套用在猫身上。相反，研究猫的遗传病却有大量的对人类遗传病认识的好处。例如人类和外耳道闭锁常染色体显性遗传病的基因位点是1q42.13，而在猫身上相应的基因位点是在8号染色体的远端。而人类和小鼠的难听基因位点都是在19号染色体上，但在猫身上对应的基因位点在7号染色体近端。
因此可以说，尽管反耳是由多基因共同影响的性状，但从目前的研究来看，仍然可以发现部分的遗传规律- 多数品种的大多数个体外耳道闭锁是杂合型缺陷，也就是由一个失活基因（纯合失活）导致外耳道闭锁，而另一个正常拷贝的基因表达，提供部分的外耳道形态结构。
这种半合子类型的外耳道闭锁，表现度往往较全合子型更为轻微。部分会表现出对称性的内外耳道闭锁。 对称型的内外耳道闭锁 很多动物实验显示，由母系遗传的方式比父系遗传导致的症状要更为严重。也就是说，如果外耳道闭锁住一对基因中有一个拷贝发生突变，纯合失活，那么来自父亲的正常拷贝可能无法完全补偿母方缺失的功能，从而导致明显的外耳道畸形。 但反过来，如果这个基因的两个拷贝都发生了突变，则来自父母的两边拷贝都无法发挥作用，从而显示出更轻度的症状。